南宁肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

这是一次全面的肿瘤基因检查，帮助分析靶向药、免疫治疗、化疗等多种治疗方案的潜在效果。

适用人群

• 在南宁接受治疗后，医生建议寻找更多治疗选择的个人。
• 希望了解除了常规化疗，是否有靶向药或免疫治疗机会的个人。
• 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险情况的个人。
• 在南宁，常规治疗遇到困难或效果不佳，需要新思路的个人。
• 希望为后续治疗做更全面规划，获取更多信息的个人。
• 想要系统性了解自身肿瘤特征，以辅助制定个性化方案的个人。

检测内容

如果把对抗肿瘤比作一场战役，这项检测就是为您提供一份详尽的‘敌军情报图’。它主要检查三方面：首先是‘精准打击’情报，检测565个与靶向治疗相关的基因，寻找可能存在的‘靶点’，看看是否有精准的靶向药物可以使用。其次是‘激活免疫’评估，分析肿瘤突变负荷和微卫星状态，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平，这些是判断免疫治疗效果的关键指标。最后是‘全面辅助’信息，包括评估PARP抑制剂疗效的潜力、分析常用化疗药物可能的有效性和副作用，以及排查与遗传相关的基因突变。需要了解的是，它基于现有样本进行分析，无法预测所有未来变化，结果需要专业人士结合您全面的情况来解读。

检测流程

这项检测非常方便，您无需特地前往医院。整个过程的核心是获取合格的检测样本，您可以根据自身情况，在专业人员的指导下，从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择最合适的一种提供。如果选择邮寄样本，您只需要配合完成样本的采集与寄送。检测本身对您没有额外的创伤或不适，也无需空腹等特殊准备。在南宁，我们合作的机构可以协助您完成样本的交接与递送流程。

准确性说明

这项检测采用目前主流的二代测序技术，在指定的基因区域内进行高深度、高精度的分析，技术本身成熟可靠。对于检测范围内的基因变异，其识别准确性高。报告中的所有结果，尤其是涉及用药指导的部分，都经过了严格的生物信息学分析和人工审核。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确，也存在技术本身的局限性。检测结果是一份重要的科学参考，它揭示了肿瘤的某些分子特征，但最终的方案制定，需要您的主治医生结合您的具体状况综合判断。如果在罕见或复杂情况下对结果有疑问，可以进一步通过其他方法验证。

详细流程

1. 南宁的咨询顾问与您初步沟通，了解基本情况并解答疑问。
2. 根据您的实际情况，顾问协助您选择最合适的样本类型。
3. 在专业指导下，您或您的家人完成样本的获取与初步处理。
4. 您通过指定的快递方式，将样本安全寄送至检测实验室。
5. 实验室收到样本后，进行质检、建库、上机测序和数据分析。
6. 生物信息专家和报告解读专家对数据进行分析并生成报告。
7. 大约10个工作日（新鲜组织样本需额外增加2日），报告完成。
8. 顾问将电子版报告发送给您，并提供必要的报告解读服务。

• 请提前与顾问确认，您计划提供的样本类型是否符合检测要求。
• 样本采集和保存请务必遵循指导，不当操作可能影响检测结果。
• 邮寄样本时，请使用提供的专用采样包和冷链运输材料。
• 整个流程中，请确保提供给顾问的联系方式准确且畅通。
• 收到报告后，建议您与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
• 此检测为自费项目，费用为18000元，不支持医保报销。
• 检测结果属于个人隐私信息，我们会严格保密。
• 报告出具后，顾问会提供有效期内的报告解读咨询服务。