南宁染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南宁备孕或孕早期的准妈妈，希望获得更全面的早期筛查信息。
- 有过异常孕产史的家庭，希望了解再次怀孕的风险。
- 南宁中预产期年龄在35岁以上的孕妈妈。
- 常规唐筛或B超检查结果有临界风险或提示性标志。
- 希望无创、安全地了解宝宝染色体状况，缓解孕期焦虑的夫妻。
- 对宝宝健康有较高期待，希望主动做好优生准备的南宁家庭。
这个检测能查出什么？
如果把宝宝的遗传信息看作一本精密的说明书，这项检测就像一次早期的“校对”。它主要检查染色体数量的重大异常和部分结构性改变。具体来说，它能帮助发现因21、18、13号染色体多了一条（即三体）导致的唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，以及4种性染色体数量的异常。此外，它还涵盖了15种由染色体微小片段缺失或重复引起的常见综合征，总共覆盖22种染色体相关的健康问题。这些信息能帮助您更早地了解宝宝的状况，为后续的孕育决策和准备提供参考。需要了解的是，它是一项高精度的筛查技术，主要针对这22种特定的、已明确的染色体疾病，并非对所有遗传病进行诊断。如果结果提示风险，通常需要后续的产前诊断来确认。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。只需要抽取您10毫升左右的外周血即可，和普通的抽血体检没有区别。完全不需要空腹，您可以在南宁的合作机构或医院指定窗口轻松完成。抽血过程很快，只会有轻微的针刺感。如果您不便前往，部分机构也支持预约护士上门采样，或将采样套装邮寄到您南宁的家中，采样后再寄回实验室，非常灵活便捷。
结果准确吗？安全吗？
该技术基于成熟的二代测序平台，对目标染色体疾病的筛查准确性很高，特别是对于常见的三体综合征，其筛查性能已经过大量临床验证，是一种非常可靠的筛查手段。它仅需抽取孕妇血液，对母亲和胎儿均无创伤，非常安全。作为一种筛查技术，其核心价值在于“风险提示”。当检测结果提示“低风险”时，意味着相关疾病的概率极低，可以极大程度地让您安心。如果提示“高风险”，则意味着需要高度重视，但这并不等于最终诊断。后续医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法来进行最终确认。请务必在专业人员的指导下理解报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 最佳检测孕周为12周及以上，请提前规划好时间。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 若为双胎妊娠，请在预约时务必说明。
- 如果近期有过输血、移植或免疫治疗等情况，需告知咨询人员。
- 报告出具后，建议与您的产科医生或遗传咨询师共同解读。
- 请妥善保管纸质或电子版报告，以备后续孕检参考。
- 此项检测为自费项目，价格为2425元，不支持医保报销。
- 检测已包含保险，请了解保险的具体保障范围与条款。
用户评价 (11条，均分4.8)
出差回来才想起来要采样，时间有点赶。打电话给客服，很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点，而且下班时间也能采，真的太灵活了，解决了我的大麻烦。
机构回复
很高兴能为您解决燃眉之急！我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络，并赋予客服一定的调配权限，就是为了应对各种突发情况，确保检测流程不被耽误。
检测本身和服务挺好的，环境也干净。但我觉得销售属性稍微有点强，在咨询的最后，顾问比较积极地介绍了他们更全面的产前检测套餐。虽然能理解，但我更希望完全基于我的情况来讨论，压力会小一些。
机构回复
衷心感谢您的直言。我们倡导以客户需求为中心的咨询模式，您的反馈对我们改进服务方式至关重要。我们将加强培训，确保咨询聚焦于您的个体情况，避免造成压力。
4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告，等待时间比宣传的周期长了几天，那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度，态度也很好，所以整体还是认可的，就是等待过程煎熬。
机构回复
诚挚地向您致歉，因为个别样本复核导致报告延迟，增加了您的焦虑。我们已在优化流程，力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。
我比较急性子，老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道，我在小程序里提交了申请，当天就接到电话告知大概时间，安抚了我的情绪。虽然不能无限加急，但这个沟通渠道很人性化。
机构回复
理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道，正是为了及时响应特殊情况，做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可，我们会继续优化服务响应速度。
作为备孕夫妻，我们想在孕前做个全面的染色体检查。这个项目客服说也能做，结果出来很快，一切正常，给我们吃了定心丸。美中不足是报告主要针对孕期解读，对孕前夫妇的指导性内容可以再丰富点。
机构回复
感谢您选择在孕前进行如此负责的检查！您关于报告内容的建议非常中肯，我们已反馈给医学团队，未来会考虑增加针对孕前夫妇的个性化解读与建议模块。
28岁孕妈，本来觉得没必要做这么贵的。但顾问没有轻视我的想法，而是详细解释了不同年龄段的风险和检测价值，让我自己权衡决定。最后做了PLUS，感觉钱花得明白，心里也踏实。
机构回复
感谢您的信任！我们的初衷就是提供客观、全面的信息，帮助每一位准妈妈做出最适合自己的选择。祝您孕期愉快！
保密性确实做得很好，所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后，等待遗传咨询师电话解读的时间有点长，等了差不多三天，那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程，缩短等待时间，让您在获得安心结果的同时，也能更快获得专业的解读安抚。
报告出来后说低风险，但我有点数据看不太懂。试着在公众号留言问了下，不到半小时就有专员电话我，特别耐心地解释了快二十分钟，把那些专业术语都掰开揉碎了讲，还安慰我结果很好不用担心。这种售后解答比光给份报告强太多了，感觉钱花得值。
机构回复
能让您清晰理解报告是我们的目标！感谢您对解读服务的认可。我们配备了专业的遗传咨询团队，随时为您答疑。祝您一切安好！
对比了纯检测和这个PLUS版，价差其实就相当于一顿不错的晚餐钱，但多了一份实实在在的保险保障。这种组合销售挺聪明的，也让我们消费者觉得占了便宜，满意！
机构回复
感谢您的评价！我们的目标就是让用户以尽可能小的额外成本，获得最大程度的保障升级。您用得放心、觉得值，是我们最大的成功。
服务挺好的，流程规范，出报告速度也算快，8个自然日。结果让人安心。但说实话价格确实不便宜，虽然含保险，但对于普通工薪家庭还是一笔不小的开支。希望未来能更普惠一些。
机构回复
衷心感谢您的选择与反馈。我们理解您的感受，一直在通过技术进步和规模效应努力优化成本。同时，我们提供的保险与专业服务也旨在提升整体价值。
老公坚持要做最全面的检测，说贵点也认了。服务确实不错，预约灵活，周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次，我们把家族里一些情况都问了，解答很专业。钱花得值。
机构回复
感谢您先生和您的信任！为家庭提供专业的遗传咨询支持，帮助您全面了解遗传风险，是我们服务的核心价值之一。祝好孕！
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